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(3) O teste deve ser realizado durante uma hora a uma frequencia que faca com que a embalagem seja elevada da plataforma de vibracao a um grau tal que uma tira de material de aproximadamente 1,6 mm (0,063 polegada) de espessura (tal como uma regua de aco ou tira de cartao/papelao) possa ser passada entre o fundo de qualquer embalagem e a plataforma. (5) Na impossibilidade de execucao do teste acima descrito, um metodo alternativo igualmente eficaz podera ser aceito pela ANAC para demonstracao de cumprimento com o requisito. (1) A embalagem sera considerada aprovada no teste de vibracao se: (ii) nenhuma das amostras apresentar deterioracoes que possam comprometer a seguranca de transporte ou qualquer distorcao susceptivel de reduzir a resistencia de embalagens e seus componentes. (1) Ensaio de queda adicional para embalagens para substancias infectantes da categoria A contendo gelo seco ( dry ice ). (ii) A embalagem sera considerada aprovada no ensaio de queda se nao houver ruptura ou vazamento da embalagem primaria, que deve se manter protegida pelo material acolchoante/absorvente dentro da embalagem secundaria. (1) O ensaio de pressao interna hidraulica especificado na Instrucao de Embalagem 620 das Instrucoes Tecnicas deve ser realizado da seguinte forma: (ii) no minimo tres amostras de receptaculos primarios ou embalagens secundarias devem ser ensaiadas; e. 175.315 Fabricacao. (b) Sistema de qualidade. O requerente ou detentor de uma aprovacao de producao de embalagens deve estabelecer um sistema de qualidade que garanta que cada embalagem esteja de acordo com seu projeto aprovado e esteja em uma condicao de utilizacao segura. Esse sistema de qualidade minimamente deve incluir: (2) controle de documentos e registros: procedimento documentado para controle de documentos, registros e dados do sistema de qualidade e alteracoes subsequentes para assegurar que somente documentos e dados atuais, corretos e aprovados sejam utilizados; (4) controle de processos de fabricacao: procedimento documentado para controle de processos de fabricacao que assegure que cada embalagem seja fabricada conforme os dados do projeto aprovado; (6) controle de equipamentos de inspecao, de medicao e de testes: procedimento documentado para garantir o controle da calibracao de todos os equipamentos de inspecao, de medicao e de testes utilizados na determinacao da conformidade de cada embalagem com o seu projeto aprovado. Cada padrao de calibracao deve ser rastreavel a um padrao aceito pelo INMETRO; (8) acoes corretivas: procedimento documentado para implementacao de acoes corretivas para eliminar as causas de uma nao conformidade; (10) auditorias internas: procedimento documentado para o planejamento, realizacao e registro de auditorias internas para assegurar o cumprimento do sistema de qualidade aprovado.
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