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Who is at risk for beta thalassemia? What are the symptoms of beta thalassemia? Beta thalassemia major: This is the most severe type of this disorder. Children born with this type will have symptoms early in life that include: Over time more symptoms will appear, including: Without treatment, the spleen, liver, and heart become enlarged. Bones can also become thin, brittle, and deformed. Thalassemia minima: This type often causes no symptoms. Extreme tiredness (fatigue) Pale skin Slow or delayed growth Weak bones Enlarged spleen. Beta thalassemia is most often found in people who are from Greek, Italian, African, or Asian origin. The diagnosis is most often made between 6 and 12 years old. Complete blood count (CBC): This test checks the size, number, and maturity of different blood cells in a set volume of blood. Hemoglobin electrophoresis with hemoglobin F and A2 quantitation: A lab test that differentiates the types of hemoglobin. How is beta thalassemia treated? Your age, overall health, and medical history How sick you are How well you can handle certain medicines, procedures, or therapies How long the condition is expected to last Your opinion or preference. Regular blood transfusions Medicines to reduce extra iron from your body (called iron chelation therapy) Surgery to remove the spleen, if needed Daily folic acid Surgery to remove the gallbladder Regular checks of heart and liver function Genetic tests Bone marrow transplant. What are the complications of beta thalassemia? Thalassemia minima is mild and causes no problems. But you will be a carrier of the disorder.
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